Centenars de persones participaren ahir en la jornada «Tots som n’Oriol», una iniciativa solidària per recaptar fons destinats a la investigació d’una possible teràpia gènica per a aquesta malaltia rara
La solidaritat va tornar a ser protagonista ahir al centre d’Inca amb la celebració de la diada «Tots som n’Oriol», una jornada benèfica que va reunir centenars de persones amb un objectiu comú: donar suport a la investigació de la síndrome FOXG1 i ajudar n’Oriol Campaner, el jove pobler afectat per aquesta malaltia rara.
Des de primera hora del matí i fins a les sis de l’horabaixa, la plaça d’Espanya, el Mercat Cobert i el carrer Miquel Duran es convertiren en un gran espai de convivència, solidaritat i compromís ciutadà. L’esdeveniment, organitzat per Inca-Mallorca Solidària amb la col·laboració de desenes de voluntaris, va oferir un ampli programa d’activitats per a totes les edats.
La jornada va comptar amb música i actuacions en directe, activitats infantils, una àmplia zona gastronòmica, venda de marxandatge solidari i una gran rifa amb més de cinquanta premis aportats per empreses i comerços de diferents sectors. Tot plegat amb l’objectiu de recaptar fons per continuar avançant en la investigació d’una possible teràpia gènica que podria millorar significativament la qualitat de vida de les persones afectades per la síndrome FOXG1.
Entre els moments més destacats de la diada hi va haver les actuacions musicals i la participació de diverses entitats culturals i festives del municipi, com els Gegants d’Inca i la batucada Fieres d’Inca, que contribuïren a crear un ambient festiu durant tota la jornada. També va despertar una gran expectació l’actuació d’Alira Moya.
Una altra de les iniciatives que va tenir una bona acollida va ser la venda solidària de puzles donats per un particular, així com els diferents punts informatius dedicats a donar visibilitat a la síndrome FOXG1 i a la tasca que desenvolupen les entitats que treballen per trobar una cura per aquesta malaltia. Destacar la gran implicació de particulars i entitats en l’esdeveniment i l’organització de Inca-Mallorca Solidària.
La síndrome FOXG1 és una malaltia genètica minoritària que afecta aproximadament 1.500 infants arreu del món. Els pares d’en Oriol, David i Queta, impulsen des de fa temps la campanya «Som n’Oriol» per contribuir a finançar la investigació que podria permetre desenvolupar una futura teràpia gènica.
La gran resposta ciutadana registrada ahir va tornar a demostrar el caràcter solidari d’Inca i la capacitat de mobilització de la societat civil quan es tracta de donar suport a causes que poden canviar vides. Una jornada marcada per l’emoció, la participació i l’esperança.
